近日，东明县人民医院消化内科联合介入中心，成功开展首例布-加氏综合征介入微创治疗，为一名长期受病痛困扰的患者解除顽疾，标志着医院消化介入诊疗技术在疑难罕见病诊治领域取得新突破。

   此次接受治疗的患者为47岁女性，自5岁起便出现不明原因大量腹水，因个人原因一直未前往医院规范诊疗。近3年来，患者反复出现下肢水肿症状，仍未接受系统治疗。近期，患者因咳嗽、咳痰、胸闷气喘症状加重到院就诊，胸部CT检查提示肝硬化，随即转入消化内科进一步诊治。

   消化内科知名专家仪爱文、主任张明娟医疗团队详细梳理患者病史，结合全面检查结果，凭借扎实的专业功底与丰富的临床经验，快速明确诊断患者为布-加氏综合征。因长期病情延误，患者已继发肝硬化，下腔静脉长期闭塞，若不及时疏通血管、解除静脉回流障碍，病情将持续恶化，严重危及生命健康。考虑到传统外科手术创伤大、风险高，经多学科团队综合评估、严谨研讨，最终确定为患者实施微创介入手术治疗，为患者制定个性化诊疗方案。

   术前，消化内科团队全面完善各项检查，细致评估患者身体状况，制定周密的手术方案与应急预案，在充分征得患者及家属知情同意后，联合介入中心团队协同开展手术。4月25日，医护团队精准实施下腔静脉球囊扩张成形术，通过微创介入技术顺利疏通闭塞血管，恢复下腔静脉正常血液回流。手术过程顺利，术后患者生命体征平稳，恢复情况良好，不适症状显著缓解，现已康复出院。术后复查显示，患者下腔静脉血流通畅，诊疗效果理想。

健康科普：布-加氏综合征

布-加氏综合征是临床较为罕见的静脉血管疾病，主要因肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞，导致肝脏、下肢静脉血液回流受阻。该病病程隐匿，长期发展可引发肝功能损伤、肝硬化，还可能增加肝脏病变风险，晚期患者多出现顽固性腹水、双下肢水肿等症状，严重时可危及生命。

该病人群发病率较低，临床症状缺乏特异性，常表现为不明原因顽固性腹水、消化道出血等，易出现漏诊、误诊，或被误诊为普通肝硬化进行对症处理，延误最佳治疗时机。

此次疑难病例的成功救治，是东明县人民医院深化多学科诊疗（MDT）模式的生动实践。近年来，医院持续推进学科建设，强化多科室协同诊疗机制，汇聚各专科优势力量，针对疑难、复杂、罕见病制定精准化、个性化诊疗方案，不断提升县域急危重症和疑难病症诊治能力，筑牢群众健康防线。